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                  原代細胞培養體系是研究細胞生物學和生物醫學的重要工具

                  發布時間: 2023-03-10  點擊次數: 1039次
                    原代細胞培養體系是在無血清的條件下,使用營養液和適合細胞生長的基質來培養從動物體內取得、未經過培養和分離的原代細胞。這種培養方法可以維持細胞的各種原始性狀,包括形態、基因表達模式、生長倍增時間、信號轉導途徑等等。

                    在原代細胞培養體系中,細胞通常是在培養皿或培養瓶中生長的。為了維持細胞的正常生長,需要提供充足的營養物質、適宜的氧氣濃度和pH值,并且要保持細胞培養容器的清潔和無菌狀態。在培養細胞的過程中,有時也需要添加一些生長因子、膠原蛋白和膠原酶等物質,以促進細胞生長和分化。

                    為了儲存原代細胞,可以采用低溫保存或凍存的方法。低溫保存一般使用液氮或干冰等高質量的低溫冰霜來存儲細胞。在凍存細胞時,一般會將細胞懸浮在含有10% DMSO(二甲基亞砜)的培養基中,然后將其置于液氮中。這種方法可以保證細胞的正常存活,并可以長期保存細胞。
                   

                   

                    原代細胞培養體系指的是從組織或器官中取得的初代細胞,通過分離和培養形成的體系。它是研究細胞生物學和生物醫學的重要工具。

                    原代細胞的分離和培養一般包括如下步驟:

                    1. 制備工具和試劑。需要準備顯微鏡、離心機、生物安全柜、培養皿、培養基、酶、抗生素等。

                    2. 取得組織樣本??梢允莿游锘蛑参锏母鞣N組織,如肝臟、腎臟、胃等。

                    3. 組織消化。將組織切碎成小塊,加入酶或蛋白酶等消化酶,使細胞質解除,細胞分離。

                    4. 細胞篩選。將細胞溶液過篩,去除多余的物質如組織碎片等,留下單個的生物細胞。

                    5. 培養基配制。根據細胞類型和需求配制不同的培養基,增加適當的營養成分、生長因子、抗生素等。

                    6. 細胞培養。將分離出的細胞加入培養基中進行培養??梢允褂门囵B皿、培養瓶和生物反應器等設備。

                    7. 細胞觀察和維護。在培養過程中觀察細胞的生長、形態和功能。定期更換培養液、抗生素,定期排除細胞污染。

                    8. 細胞傳代。當細胞至達定量時,需要進行傳代,即分離細胞,并重新進行培養。傳代的次數通常在3-10次。

                    如此反復培養、傳代,可形成成系列化的原代細胞體系。成系列化的原代細胞可以應用于各種生物醫學和生物技術研究,如疾病的研究、細胞治療、藥物篩選等。
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